Proteína pode limitar a eficácia da terapia CAR T contra o câncer
Pesquisadores identificaram uma nova estratégia para aumentar a eficácia da terapia com células CAR T, um dos tratamentos mais avançados contra o câncer. O estudo, conduzido por equipes da Universidade Columbia e do Hospital Universitário de Tübingen, revelou que a proteína NFIL3 desempenha papel central no enfraquecimento progressivo dessas células imunes modificadas. Ao desativar o gene responsável por essa proteína, os cientistas conseguiram manter as células CAR T ativas por mais tempo e com maior capacidade de atacar tumores.
A terapia CAR T consiste em modificar geneticamente células do próprio paciente para que reconheçam e destruam células cancerígenas. Embora tenha apresentado resultados notáveis em alguns tipos de câncer no sangue, sua eficácia contra tumores sólidos ainda é limitada. Buscando entender essa limitação, os pesquisadores analisaram cerca de 400 fatores de transcrição, identificando o NFIL3 como um dos principais responsáveis pelo esgotamento das células CAR T.
Utilizando a tecnologia de edição genética CRISPR/Cas9, a equipe desativou o gene do NFIL3 em células CAR T, o que resultou em maior proliferação e atividade antitumoral dessas células em modelos animais. Os experimentos mostraram que a ausência da proteína permitiu um controle tumoral mais eficiente e aumento da sobrevida dos animais testados.
Os resultados apontam para um caminho promissor no aprimoramento da terapia CAR T, especialmente para tumores sólidos que atualmente apresentam baixa resposta ao tratamento. Embora sejam necessários novos estudos antes da aplicação clínica em humanos, a descoberta reforça o potencial de intervenções genéticas para expandir o alcance e a durabilidade das terapias personalizadas contra o câncer.
Fonte original: www.sciencedaily.com
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